MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   della   specialita'
medicinale per uso umano "Aplactin"
(GU n.79 del 6-4-1999)

           Estratto decreto N.C.R. n. 80 del 19 marzo 1999
  Specialita' medicinale APLACTIN, nella  forma e confezione: "40" 14
compresse per  uso orale  da 40 mg  (nuova confezione  di specialita'
medicinale gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.: Societa'  Mead Johnson  p.a., con  sede legale  e
domicilio fiscale in Roma, via Paolo di Dono n. 73, codice fiscale n.
08489130586.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopracitata, e' effettuata da: Bristol - Myers
Squibb S.A. nello stabilimento sito  in Epernon (Francia), Rue du Dr.
Gilles, oppure da: Societa' Bristol - Myers Squibb nello stabilimento
sito in Anagni (Frosinone), Fontana del Ceraso.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "40" 14 compresse per uso orale da 40 mg;
    A.I.C. n. 027786033 (in base 10), 0UHYTK (in base 32);
    classe "A - con applicazione della nota 13".
  E'  previsto un  monitoraggio dei  dati  di consumi  entro i  primi
dodici mesi dalla data di inizio della commercializzazione.
  La  Commissione  unica del  farmaco  si  riserva di  intervenire  a
superamento della quota del 5% di mercato.
  Prezzo: il prezzo sara' determinato  ai sensi dell'art. 40, commi 4
e 5 della  legge 23 dicembre 1998, n. 448,  e in considerazione della
dichiarazione  della societa'  licenziante  attestante  di essere  la
titolare del principio attivo, contenuto nella specialita' medicinale
in esame.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione: ogni compressa contiene:
    principio attivo: pravastatin sale sodico 40 mg;
  eccipienti:   lattosio   idrato,  polivinilpirrolidone,   cellulosa
microcristallina,  sodio  carmelloso reticolato,  magnesio  stearato,
magnesio  ossido,  ferro  ossido  giallo  (E  172)  (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
   Indicazioni terapeutiche:
    prevenzione della malattia coronarica:
  in   pazienti   ipercolesterolemici   senza   malattia   coronarica
clinicamente evidente,  "Amplactin 40" e' indicato,  in aggiunta alla
dieta, per ridurre  il rischio di infarto del miocardio  fatale e non
fatale ed il conseguente ricorso a procedure di rivascolarizzazione e
per aumentare la sopravvivenza diminuendo le morti cardiovascolari;
    malattia aterosclerotica ed eventi cardiovascolari:
  in  pazienti ipercolesterolemici  con patologia  cardiovascolare su
base  aterosclerotica, "Aplactin  40" e'  indicato, in  aggiunta alla
dieta,  per  rallentare la  progressione  della  aterosclerosi e  per
ridurre l'incidenza di eventi cardiovascolari;
    ipercolesterolemia:
  "Aplactin 40" e'  indicato per la riduzione dei  livelli elevati di
colesterolo   totale   e   LDL   -  colesterolo   in   pazienti   con
ipercolesterolemia primaria, quando la risposta alla dieta e ad altre
misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata;
  "Aplactin 40" e'  indicato per la riduzione dei  livelli elevati di
colesterolo in pazienti con ipercolesterolemia ed ipertrigliceridemia
associate,  quando l'ipercolesterolemia  e' l'anormalita'  di maggior
rilievo  e quando  la  risposta  alla dieta  e  ad  altre misure  non
farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.