MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita' medicinale per uso umano "Antepsin"
(GU n.100 del 30-4-1999)

  Con  decreto n.  805/R.M.  123/D315  del 20  aprile  1999 e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   ANTEPSIN:
    48 compresse 500 mg - 022803 011.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia della  ditta  Laboratori  Baldacci
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.