MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Nobilis Rismavac+ca 126"
(GU n.112 del 15-5-1999)

                   Decreto n. 41 del 26 aprile 1999
  Medicinale veterinario  ad azione immunologica  NOBILIS RISMAVAC+CA
126 vaccino vivo bivalente congelato contro la malattia di Marek.
  Titolare  A.I.C.:  Intervet  International B.V.  Boxmeer  (Olanda),
rappresentata  in Italia  dalla societa'  Intervet Italia  S.r.l. con
sede legale in Milano - codice fiscale 01148870155.
  Produttore: la societa' titolare  dell'A.I.C. nello stabilimento di
Boxmeer (Olanda).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    fiala da 1000 dosi A.I.C. n. 102279015;
    fiala da 2000 dosi A.I.C. n. 102279027;
    scatola da 2 times2000 dosi A.I.C. n. 102279066.
  Composizione: cosi'  come indicato nella documentazione  di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: polli di 1 giorno di eta'.
  Indicazioni terapeutiche: il vaccino  e' raccomandato per l'impiego
in polli sani di un giorno di eta'. E' indicato in caso di prevalenza
di ceppi molto virulenti del virus della malattia di Marek (vvMDV).
   Tempo di attesa: nullo.
   Validita': 24 mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.