MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   di   autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Umoril"
(GU n.142 del 19-6-1999)

  Con  decreto  n. 805/R.M.  57/D359  del  15  giugno 1999  e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
   UMORIL:
24 capsule 200 mg, A.I.C. n. 024826 048.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Synthelabo  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.