MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   della   specialita'
medicinale per uso umano "Eutimil"
(GU n.148 del 26-6-1999)

          Estratto decreto N.C.R. n. 269 del 31 maggio 1999
  Specialita'  medicinale:  EUTIMIL  nella  forma  e  confezione:  28
compresse  rivestite  da  20  mg  (nuova  confezione  di  specialita'
medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: Sark  S.p.a., con sede legale  e domicilio fiscale
in  via Zambeletti  - 20021  Baranzate di  Bollate (Milano)  - codice
fiscale 03878810153.
  Produttore: la produzione e il  controllo sono effettuati sia dalla
Societa'  SmithKline Beecham  S.p.a.  nello stablimento  sito in  via
Zambeletti,  Baranzate  di  Bollate (Milano),  sia  dalla  SmithKline
Beecham  Laboratoires  Pharmaceutiques  nello  stabilimento  sito  in
Mayenne, (Francia),  sia dalla SmithKline Beecham  nello stabilimento
sito in Crawley  (Gran Bretagna); le operazioni  di confezionamento e
relativo  controllo sono  effettuate  sia  dalla Societa'  SmithKline
Beecham S.p.a.  nello stabilimento sito in  via Zambeletti, Baranzate
di  Bollate  (Milano),  sia  dalla  SmithKline  Beecham  Laboratoires
Pharmaceutiques nello stabilimento sito in Mayenne (Francia).
  Confezioni autorizzate:  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    28 compresse rivestite da 20 mg;
    A.I.C. n. 027964030 (in base 10), 0UPDMY (in base 32);
  classe:  "A  -  Nota  80"  il prezzo  sara'  determinato  ai  sensi
dell'art. 70,  comma 4, della legge  23 dicembre 1998, n.  448, ed in
considerazione  che il  principio  attivo paroxetina  gode di  tutela
brevettuale.
   Composizione:
    ogni compressa rivestita da 20 mg contiene:
  principio attivo:  paroxetina cloridrato 22,8 mg  (corrispondente a
paroxetina 20 mg);
  eccipienti:    calcio    fosfato     bibasico    diidrato,    sodio
carbossimetilamido,  magnesio stearato,  idrossipropilmetilcellulosa,
titanio biossido (E171), polietilenglicole 400, polisorbato 80 (E433)
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche: "Eutimil"  e'  indicato nel  trattamento
della  depressione   di  tutti   i  tipi,  compresa   la  depressione
accompagnata da ansieta'  e nella prevenzione delle  recidive e delle
ricadute della depressione.
  "Eutimil"  e'  indicato  nel  trattamento  del  disturbo  ossessivo
compulsivo e nella prevenzione delle sue recidive.
  "Eutimil" e' indicato  nel trattamento del disturbo  da attacchi di
panico con o senza agorafobia.  L'aggiunta di paroxetina alla terapia
cognitiva di tipo comportamentale si e' dimostrata significativamente
piu'  efficace nel  trattamento del  disturbo da  attacchi di  panico
rispetto alla terapia cognitiva comportamentale da sola.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.