MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale pr uso veterinario "Bovilis IBR+P13 inact"
(GU n.170 del 22-7-1999)

                   Decreto n. 73 del 5 luglio 1999
  Medicinale  veterinario  ad  azione  immunologica  BOVILIS  IBR+P13
INACT,  vaccino  inattivo  contro  la rinotracheite  infettiva  e  la
parainfluenza bovina.
  Titolare  A.I.C.: Intervet  International  B.V., Boxmeer  (Olanda),
rappresentata in  Italia dalla  societa' Intervet Italia  S.r.l., con
sede in Milano, codice fiscale n. 01148870155.
  Produttore: Intervet International B.V., Boxmeer (Olanda).
   Confezione autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 2 ml - A.I.C. n. 102872013;
    flacone da 10 ml - A.I.C. n. 102872025;
    flacone da 20 ml - A.I.C. n. 102872037;
    flacone da 50 ml - A.I.C. n. 102872049;
    flacone da 100 ml - A.I.C. n. 102872052;
    flacone da 250 ml - A.I.C. n. 102872064.
   Composizione: ogni dose di prodotto da 2 ml contiene:
  cosi' come  indicato nella  documentazione di  tecnica farmaceutica
acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: bovini.
  Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva  dei bovini al fine
di ridurre  i segni  clinici dell'infezione respiratoria  causata dal
virus  della   rinotracheite  infettiva  bovina  e   per  ridurre  la
replicazione del virus della parainfluenza 3 bovina.
   Tempo di attesa: nullo.
   Validita': diciotto mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile