Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Cefaseptin"(GU n.170 del 22-7-1999)
Decreto n. 75 del 5 luglio 1999 Specialita' medicinale per uso veterinario CEFASEPTIN (cefalexina), compresse per cani. Titolare A.I.C.: Chassot GmbH, Parkstrasse 10 Ravensburg (Germania). Produttore: Allphamed Pharbil Azzneimittel GmbH, Gorringen (Germania), responsabile per il Batch Release la societa' titolare dell'A.I.C. Confezione autorizzate e numeri di A.I.C.: 30 compresse da 120 mg - A.I.C. n. 102507011; 100 compresse da 120 mg - A.I.C. n. 102507023; 30 compresse da 600 mg - A.I.C. n. 102507035; 100 compresse da 600 mg - A.I.C. n. 102507047. Composizione: 1 compressa da 120 mg contiene: principio attivo: cefalexina (come monoidrato) 120 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; 1 compressa da 600 mg contiene: principio attivo: cefalexina (come monoidrato) 600 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: carne. Indicazioni terapeutiche: per tutte le infezioni con microrganismi patogeni sensibili alla cefalexina. Il dosaggio dipende dalla sensibilita' dei patogeni e dalla gravita' dell'infezione. Come regola generale, le infezioni dei tessuti molli e della cute (piodermite superficiale e profonda) dovrebbero essere trattate con il dosaggio piu' elevato (25 mg/kg). Altre infezioni (p.es. le infezioni dell'apparato urinario) possono essere trattate con un dosaggio piu' basso. Validita': quarantotto mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medicoveterinaria ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.