Comunicato relativo all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Navoban"(GU n.170 del 22-7-1999)
Nella parte di comunicato "Estratto decreto A.I.C./UAC n. 143 dell'8 luglio 1997" relativo alla specialita' medicinale "Navoban (tropisetron)" pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 168 del 21 luglio 1997, alla pag. 35, prima colonna, ove e' indicato "Produttore: la produzione della specialita' sono effettuati nella officina farmaceutica Sandoz Pharma Ltd - Linchestrasse 35 P.o. BOX CH 4002 - Basel - Svizzera e il controllo nello stabilimento della Sandoz prodotti farmaceutici, via B. Quaranta, 12 - 20141 Milano" deve intendersi scritto: "Le operazioni di produzione, confezionamento e controllo vengono effettuate presso lo stabilimento della Novartis Pharma AG Basilea (CH); le operazioni terminali di confezionamento e controllo anche presso lo stabilimento della Mipharm S.p.A. (gia' Sandoz Prodotti Farmaceutici S.p.A.) Milano.