MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Comunicato  relativo  all'immissione  in  commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Navoban"
(GU n.170 del 22-7-1999)

  Nella  parte  di comunicato  "Estratto  decreto  A.I.C./UAC n.  143
dell'8  luglio 1997"  relativo alla  specialita' medicinale  "Navoban
(tropisetron)" pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale  della Repubblica
italiana - serie generale - n. 168  del 21 luglio 1997, alla pag. 35,
prima  colonna,  ove e'  indicato  "Produttore:  la produzione  della
specialita' sono effettuati nella officina farmaceutica Sandoz Pharma
Ltd -  Linchestrasse 35  P.o. BOX  CH 4002  - Basel  - Svizzera  e il
controllo nello stabilimento della  Sandoz prodotti farmaceutici, via
B.  Quaranta,  12  -  20141  Milano"  deve  intendersi  scritto:  "Le
operazioni  di   produzione,  confezionamento  e   controllo  vengono
effettuate presso  lo stabilimento  della Novartis Pharma  AG Basilea
(CH); le  operazioni terminali  di confezionamento e  controllo anche
presso  lo stabilimento  della Mipharm  S.p.A. (gia'  Sandoz Prodotti
Farmaceutici S.p.A.) Milano.