MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Lamisil"
(GU n.199 del 25-8-1999)

               Provvedimento di modifica A.I.C. n. 374
                         del 29 luglio 1999
   Specialita' medicinale: LAMISIL:
    16 compresse da 125 mg, A.I.C. n. 028176016;
    8 compresse da 250 mg, A.I.C. n. 028176028.
  Titolare  A.I.C.:  Novartis  Farma  S.p.a., con  sede  e  domicilio
fiscale in Origgio (Varese), strada statale 233 (Varesina), km 20,5.
  Modifiche  apportate: estensione  all'uso  in  eta' pediatrica:  la
specialita'  medicinale   sopra  indicata  e'  ora   estesa  all'eta'
pediatrica (bambini di eta' maggiore di  anni 2 con peso superiore ai
12 kg).
  I lotti  gia' prodotti possono  essere mantenuti in  commercio fino
alla scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  di efficacia  del provvedimento:  dalla data  della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.