MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Carpantin"
(GU n.230 del 30-9-1999)

  Con  decreto  n.  805/R.M.  5/D389  del 18  agosto  1999  e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
   CARPANTIN:
    gocce orali 15 ml - A.I.C. n. 023386 055;
    gocce orali 30 ml - A.I.C. n. 023386 067.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Sanofi Winthrop S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.