MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Leucomax"
(GU n.240 del 12-10-1999)

        Estratto provvedimento UAC/II/293/99 del 5 maggio 1999
   Specialita': LEUCOMAX.
  Confezioni: 1 flac. 400 mgc + 1 f. solv. - A.I.C. n. 027961061.
   Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.
   Procedura mutuo riconoscimento: n. UK/H/0031/003/W009.
   Tipo modifica: modifica procedure di prova P.F.
  Modifica  apportata:  metodi  di   controllo  sul  prodotto  finito
aggiornati  per adeguarsi  alle nuove  conoscenze nella  tecnologia e
nell'esperienza di produzione.
  I lotti gia'  prodotti, possono essere mantenuti  in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  ed efficacia  del provvedimento:  dalla data  della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.