Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Leucomax"(GU n.242 del 14-10-1999)
Estratto provvedimento UAC/II/292/99 del 5 maggio 1999 Specialita': LEUCOMAX. Confezioni: 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. n. 027961061. Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a. Procedura mutuo riconoscimento: n. UK/H/0031/003/W008. Tipo modifica: modifica processo di fabbricazione P.A. Modifica apportata: metodo di produzione aggiornato per adeguarsi alle nuove conoscenze nella tecnologia e nell'esperienza di produzione. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.