MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle
specialita'    medicinali  per  uso  umano    "Actosolv",  "Emagel" e
"Streptase".
(GU n.240 del 12-10-1999)

            Estratto decreto n. 515 del 17 settembre 1999
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
delle  specialita' medicinali  fino  ad ora  intestate alla  societa'
Behringwerke AG, con sede in Marburg (Germania).
   Specialita' medicinale: ACTOSOLV:
    iv 1 flacone liof. 25000 UI; A.I.C. n. 026062036;
    iv 1 flacone liof. 100000 UI; A.I.C. n. 026062048;
    iv 1 flacone liof. 600000 UI; A.I.C. n. 026062051.
   Specialita' medicinale: EMAGEL:
    1 flacone 500 ml; A.I.C. n. 020310025.
   Specialita' medicinale: STREPTASE:
    1 flac. liof. 250000 UI; A.I.C. n. 020668051;
    1 flac. liof. 750000 UI; A.I.C. n. 020668063;
    1 flac. liof. 1500000 UI; A.I.C. n. 020668075,
  sono  ora   trasferite  alla   societa':  Hoechst   Marion  Roussel
Deutschland GmbH, con sede in 65926 Frankfurt Am Main (Germania).
  I lotti  delle specialita' medicinali  prodotti a nome  del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno  successivo alla  data di  pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.