MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazioni  delle   autorizzazioni  all'immissione   in  commercio
  delle specialita' medicinali per uso umano "Kinemon" e "Skeltil".
(GU n.271 del 18-11-1999)

             Estratto decreto n. 606 del 4 novembre 1999
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
delle sotto elencate specialita' medicinali  fino ad ora registrate a
nome  della societa'  Sanofi  Italia  S.p.a., con  sede  in via  G.B.
Piranesi, 38 Milano, con codice fiscale 10052620159:
   Specialita' medicinale: KINEMON:
    30 capsule 100 mg - A.I.C. n. 026022057;
    10 capsule 200 mg - A.I.C. n. 026022069;
    30 capsule 200 mg - A.I.C. n. 026022071;
    30 capsule 50 mg - A.I.C. n. 026022083.
   Specialita' medicinale: SKELTIL:
    28 cpr 200 mg - A.I.C. n. 032171011,
  sono  ora  trasferite  alla societa':  Laboratori  farmaceuti  Vita
S.r.l.,  con sede  in via  Pietro Mascagni,  2 -  Milano, con  codice
fiscale 09733760152.
  I lotti  delle specialita' medicinali  prodotti a nome  del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno  successivo alla  data di  pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.