MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Diladel"
(GU n.271 del 18-11-1999)

         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 415
                         del 7 ottobre 1999
   Specialita' medicinale: DILADEL:
  "200  mg" 36  capsule  a rilascio  prolungato 200  mg  - A.I.C.  n.
025275049.
  Societa':  Synthelabo   S.p.a.  Galleria  Passarella,  2   -  20122
(Milano).
  Oggetto provvedimento  di modifica:  prolungamento della  durata di
validita' del prodotto.
  Si autorizza l'estensione del periodo di validita' da 2 a 3 anni.
  I lotti  gia' prodotti possono  essere mantenuti in  commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.