Con la determinazione aRSM - 1/2009-563 del 27 gennaio 2009, sono
state revocate le sospensioni , ai sensi del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali:
Farmaco: GASTRAX;
confezione: 028357010;
descrizione: sospensione 200 ml.
Farmaco: AKUDOL;
confezione: 028946010;
descrizione: granuli 200 mg in 20 bustine sosp. orale;
Farmaco: MIOSTART;
confezione: 035590013;
descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml.
Farmaco: REDACTIV;
confezione: 027519040;
descrizione: «5 % crema» 1 tubo 15 g.
Farmaco: AKUDOL;
confezione: 028946046;
descrizione: granuli 200 mg in 10 bustine sosp. orale.
Farmaco: XENAR;
confezione: 023383096;
descrizione: «5% crema" 1 tubo 50 g»
Farmaco: XENAR
confezione 023383110
descrizione: «375 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine.
Farmaco: GASTRAX;
confezione: 028357022;
descrizione: 20 compresse.
Farmaco: AKUDOL;
confezione: 028946022;
descrizione: 20 compresse 200 mg uso orale.
Farmaco: XENAR;
confezione: 023383058;
descrizione: «250 mg supposte» strip 10 supposte.
Farmaco: XENAR;
confezione: 023383084;
descrizione: «375 mg capsule molli» blister 30 capsule.
Farmaco: AKUDOL;
confezione: 028946034;
descrizione: 10 compresse 200 mg uso orale.
Farmaco: REDACTIV;
confezione: 027519038;
descrizione: «5 % crema» 1 tubo 30 g.
Farmaco: XENAR;
confezione: 023383021;
descrizione: «250 mg compresse» blister 30 compresse.
Ditta titolare A.I.C.: Alfa Wassermann S.p.a. - Via Enrico Fermi
n. 1 - Alanno 65020 (Pescara).