AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
                medicinale per uso umano «Risperdal»
(GU n.56 del 9-3-2009 - Suppl. Ordinario n. 30)

     Estratto determinazione AIC/N/V n. 230 del 29 gennaio 2009

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