Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Videx»
(GU n.63 del 17-3-2009)
Con la determinazione n. aRM - 56/2009-1401 del 24 febbraio 2009 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: VIDEX ; confezione A.I.C. n. 028341143; Descrizione: polvere non tamponata 4 g - 1 flacone.