AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
                 di taluni medicinali per uso umano

(GU n.63 del 17-3-2009)

   Con  la  determinazione n. aRM - 57/2009-7175 del 24 febbraio 2009
e'  stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Iodosan
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
    farmaco:
     SKF AWI 201;
     confezione A.I.C. n. 028986014;
     descrizione: pomata 3 g 2%;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977011;
     descrizione: 21 compresse 0,25 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977047;
     descrizione: 84 compresse 2 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977050;
     descrizione: 84 compresse 5 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977098;
     descrizione: 84 compresse 0,5 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977100;
     descrizione: 84 compresse 1 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977112;
     descrizione: 21 compresse 2 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977124;
     descrizione: 21 compresse 5 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977023;
     descrizione: 21 compresse 0,5 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977062;
     descrizione: 84 compresse 0,25 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977074;
     descrizione: 126 compresse 0,25 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977086;
     descrizione: 210 compresse 0,25 mg;

     IOD RA0295;
     confezione A.I.C. n. 032977035;
     descrizione: 21 compresse 1 mg.