MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

COMUNICATO 

Attribuzione   del   numero  identificativo  nazionale  e  regime  di
          dispensazione del medicinale «Onsior» (09A04231)
(GU n.87 del 15-4-2009) 

              Provvedimento n. 40 del 20 febbraio 2009

   Specialita' medicinale: ONSIOR.
   Titolare A.I.C.: Novartis Animal Health (UK).
   Rappresentante per l'Italia: Novartis Animal Health Spa.
   Specialita' medicinale: ONSIOR.
   Confezioni autorizzate:
    6  mg  gatti  blister  7  compresse  EU/2/2008/089/001  -  N.I.N.
103970024;
    6  mg  gatti  blister  70  compresse  EU/2/2008/089/003  - N.I.N.
103970048;
    5   mg  cani  blister  7  compresse  EU/2/2008/089/004  -  N.I.N.
103970051;
    5  mg  cani  blister  28  compresse  EU/2/2008/089/006  -  N.I.N.
103970075;
    10  mg  cani  blister  7  compresse  EU/2/2008/089/008  -  N.I.N.
103970099;
    10  mg  cani  blister  14  compresse  EU/2/2008/089/009  - N.I.N.
103970101;
    10  mg  cani  blister  28  compresse  EU/2/2008/089/010  - N.I.N.
103970113;
    10  mg  cani  blister  70  compresse  EU/2/2008/089/011  - N.I.N.
103970125;
    20  mg  cani  blister  7  compresse  EU/2/2008/089/012  -  N.I.N.
103970137;
    20  mg  cani  blister  14  compresse  EU/2/2008/089/013  - N.I.N.
103970149;
    20  mg  cani  blister  28  compresse  EU/2/2008/089/014  - N.I.N.
103970152;
    20  mg  cani  blister  70  compresse  EU/2/2008/089/015  - N.I.N.
103970164;
    40  mg  cani  blister  7  compresse  EU/2/2008/089/016  -  N.I.N.
103970176;
    40  mg  cani  blister  14  compresse  EU/2/2008/089/017  - N.I.N.
103970188;
    40  mg  cani  blister  28  compresse  EU/2/2008/089/018  - N.I.N.
103970190;
    40  mg  cani  blister  70  compresse  EU/2/2008/089/019  - N.I.N.
103970202;
    6  mg  gatti  blister  14  compresse  EU/2/2008/089/002  - N.I.N.
103970036;
    5  mg  cani  blister  14  compresse  EU/2/2008/089/005  -  N.I.N.
103970063;
    5  mg  cani  blister  70  compresse  EU/2/2008/089/007  -  N.I.N.
103970087;
    flacone  20  ml  20 mg/ml cani e gatti EU/2/2008/089/020 - N.I.N.
103970012.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendere  dietro  presentazione  di
ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
   Le  confezioni  dei  prodotti  in  oggetto  devono essere poste in
commercio  cosi'  come  autorizzate  dalla Commissione europea del 16
dicembre                                                         2008
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con   i   numeri   identificativi   nazionali  attribuiti  da  questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
   Il  presente  provvedimento  ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.