AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
              umano «Gemcitabina RatioPharm» (09A05602)
(GU n.120 del 26-5-2009 - Suppl. Ordinario n. 79)

         Estratto determinazione n. 1156 del 28 aprile 2009

             ---->   Vedere da pag. 46 a pag. 48   <----