AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
   1118/2009    del   15   aprile   2009   recante   l'autorizzazione
   all'immissione   in   commercio   del  medicinale  per  uso  umano
   «Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm». (09A06035)
(GU n.123 del 29-5-2009)

   Nell'estratto della determinazione n. 1118/2009 del 15 aprile 2009
relativa  al  medicinale  per uso umano LISONOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE
RATIOPHARM, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n.
104  del  7  maggio 2009, vista la documentazione agli atti di questo
Ufficio di ritiene opportuno rettificare quanto segue:
    dove e' scritto:
     «Confezione: 20 mg/12,5 mg compresse 14 compresse in contenitore
PP»;
    leggasi:
     «Confezione: 20 mg/12,5 mg compresse 30 compresse in contenitore
PP».