AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
   1029  del 23 febbraio 2009 recante l'autorizzazione all'immissione
   in  commercio  del  medicinale per uso umano «Lisinopril Actavis».
   (09A06037)

(GU n.123 del 29-5-2009)

   Nell'estratto  della  determinazione  n. 1029/2009 del 23 febbraio
2009  relativa  al  medicinale  per  uso  umano  LISINOPRIL  ACTAVIS,
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale - serie generale - n. 51 del 3
marzo  2009,  vista  la documentazione agli atti di questo Ufficio si
ritiene opportuno rettificare quanto segue:
    dove e' scritto:
     «(classificazione ai fini della rimborsabilita')
   Confezione:
    5  mg  compresse  28  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713107 (in base 10) 134XFSM (in base 32)»;
    leggasi:
     «(classificazione ai fini della rimborsabilita')
   Confezione:
    5  mg  compresse  14  compresse  in  blister  AL/PVC  - A.I.C. n.
038713095 (in base 10) 14XFS7 (in base 32)».