MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
                 veterinario «Felimezole» (09A06229)
(GU n.127 del 4-6-2009)

              Estratto decreto n. 58 dell'8 maggio 2009

   Procedura mutuo riconoscimento n. UK/V/0198/002/X/001.
   «FELIMEZOLE» 2,5 mg compresse (nuova concentrazione del medicinale
per uso veterinario gia' autorizzato).
   Titolare  A.I.C.:  Dechra Limited con sede in Dechra House, Jamage
Industrial Estate, Talke Pits, Stoke-on-Trent, Staffordshire, ST7 IXW
- Regno Unito.
   Produttore  responsabile  rilascio  lotti:  Dales Pharmaceuticals,
Snaygill  Industrial Estate, Keighley Road, Skipton - North Yorkshire
BD232RW (Regno Unito).
   Confezioni  autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola contenente 100
compresse da 2,5 mg - A.I.C. n. 103685020.
   Composizione: ogni compressa contiene:
    principi attivi: Tiamazolo 2,5 mg;
    eccipienti:  cosi'  come indicato nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: gatti.
   Indicazioni  terapeutiche: stabilizzazione dell'ipertiroidismo dei
gatti prima della tiroidectomia.
   Trattamento a lungo termine dell'ipotiroidismo.
   Tempi di attesa: non pertinente.
   Validita':   periodo   di  validita'  del  medicinale  veterinario
confezionato per la vendita: tre anni.
   Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione
di ricetta medico-veterinaria ripetibile.
   Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.