AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

   Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione
   n.   1143/2009   del   24  aprile  2009  recante  l'autorizzazione
   all'immissione   in   commercio   del  medicinale  per  uso  umano
   «Alendronato Actavis». (09A08719)
(GU n.171 del 25-7-2009)

   Nell'estratto della determinazione n. 1143/2009 del 24 aprile 2009
relativa  al  medicinale per uso umano Alendronato Actavis pubblicato
nella  Gazzetta Ufficiale del 13 maggio 2009 supplemento ordinario n.
94  -  serie  generale  - n. 109 vista la documentazione agli atti di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue:
   dove e' scritto:
    Confezione:
     70 mg compresse 4 compresse in blister PVC/AL;
     A.I.C. n. 038800037/M (in base 10), 1502P5 (in base 32).
   leggasi:
    Confezione:
     70 mg compresse 12 compresse in blister PVC/AL;
     AI.C. n. 038800037/M (in base 10), 1502P5 (in base 32).