AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione  di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento,  del  medicinale  per  uso  umano  «Gemcitabina Teva»
                             (09A09268)
(GU n.196 del 25-8-2009 - Suppl. Ordinario n. 154)

        Estratto provvedimento UPC/II/504 del 14 luglio 2009



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