Nell'estratto della determinazione n. 1333/2009 del 4 agosto 2009
relativa al medicinale per uso umano NORDITROPIN pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 204 del 3 settembre 2009 vista la
documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno
rettificare quanto segue:
all'art.2 (classificazione ai fini della rimborsabilita') dove e'
scritto:
confezione
Nordiflex 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10)
0UDX6G (in base 32);
classe di rimborsabilita': C Nota 39
confezione
Nordiflex 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10)
0UDX76 (in base 32);
classe di rimborsabilita': C (Nota 39).
Leggasi:
confezione
Nordiflex 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10)
0UDX6G (in base 32);
classe di rimborsabilita': C
confezione
Nordiflex 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita
multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10)
0UDX76 (in base 32);
classe di rimborsabilita': C