AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione  di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm»
                             (09A11193)
(GU n.229 del 2-10-2009 - Suppl. Ordinario n. 180)

       Estratto provvedimento UPC/II/585 del 7 settembre 2009

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