Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm» (09A11193)(GU n.229 del 2-10-2009 - Suppl. Ordinario n. 180)
Estratto provvedimento UPC/II/585 del 7 settembre 2009
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