MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Chemitaf» (10A01935) 
(GU n.42 del 20-2-2010)

 
 
 
              Estratto decreto n. 1 del 12 gennaio 2010 
 
      
    Medicinale per uso veterinario CHEMITAF 250 mg/ml  soluzione  per
uso orale per polli da carne. 
    Titolare: ditta Chemifarma SpA, con sede legale  in  Forli',  via
Don Eugenio Servadei n. 16 - codice fiscale n. 00659370407. 
    Produttore responsabile rilascio lotti: officina Chemifarma  SpA,
con sede in Forli', via Don Eugenio Servadei n. 16. 
    Confezioni autorizzate: 
      bottiglia da 80 ml - A.I.C. n. 104162019; 
      bottiglia da 1 litro - A.I.C. n. 104162021; 
      tanica da 5 litri - A.I.C. n. 104162033. 
    Composizione: ogni ml contiene: 
      principio attivo: tiamfenicolo 250 mg; 
      eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: pollo da carne. 
    Indicazioni  terapeutiche:  per  il  trattamento  delle  malattie
batteriche dell'apparato respiratorio ed intestinale, nella  malattia
cronica respiratoria e nella corizza aviare, sostenute in particolare
da microorganismi Gram-positivi, Gram-negativi, ricketsie, micoplasmi
e clamidie (Mycoplasma spp., Pasteurella spp.;  Staphylococcus  spp.;
Salmonella spp.). 
    Tempi di sospensione: carne e visceri: 4 giorni. 
    Uso non consentito durante l'ovodeposizione  in  galline  ovaiole
che producono uova per il consumo umano. 
    Validita': 
      del medicinale veterinario  confezionato  per  la  vendita:  36
mesi; 
      dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi; 
      dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore. 
    Regime di   dispensazione:   da    vendersi    soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico-veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del  decreto:  dal   giorno   della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.