AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di  mutuo
riconoscimento, del medicinale per  uso  umano  «Ranitidina  Actavis»
(10A02384) 
(GU n.53 del 5-3-2010 - Suppl. Ordinario n. 44)

 
 
 
        Estratto provvedimento UPC/II/86 del 10 febbraio 2010 
 
 

         Parte di provvedimento in formato grafico