MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   della   specialita'
medicinale per uso veterinario «Folliplan 4 mg/ml» (10A03762) 
(GU n.77 del 2-4-2010)

 
 
 
                   Decreto n. 26 del 4 marzo 2010 
 
    Specialita' medicinale per uso  veterinario  FOLLIPLAN  4  mg/ml,
soluzione orale per suini (scrofette). 
    TITOLARE  A.I.C.:  Intervet  Italia  S.r.l.  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Segrete (Milano) - via  Fratelli  Cervi,  snc  -
Centro direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - codice fiscale  n.
01148870155. 
    Produttore responsabile  rilascio  lotti:  la  societa'  Intervet
Productions S.A. nello stabilimento  sito  in  Rue  de  Lyons,  27460
Igoville (Francia). 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      flacone da 380 ml - A.I.C n. 104196011; 
      flacone da 1 l - A.I.C. n. 104196023. 
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene: 
      principi attivi: Altrenogest 4 mg; 
      eccipienti: cosi'  come  indicati  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: 
      suini (scrofette). 
    Indicazioni terapeutiche: 
      scrofette:  sincronizzazione  dell'estro  nelle  scrofette  per
permetterne l'introduzione temporizzata nei gruppi di riproduzione. 
    Validita': 
      contenitore 380 ml pressurizzato: 
      periodo di validita' del  medicinale  veterinario  confezionato
per la vendita: 3 anni; 
    Contenitore da 1 l non pressurizzato: 
      periodo di validita' del  medicinale  veterinario  confezionato
per la vendita: 4 anni; 
      periodo di validita' dopo prima  apertura  del  condizionamento
primario: 30 giorni. 
    Tempi di attesa: carni e visceri: 27 giorni. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di' ricetta medico-veterinaria in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno di  pubblicazione
sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.