AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lansoprazolo  Teva
Italia». (10A03776)

(GU n.72 del 27-3-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 6/2010-813 del  5  marzo  2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 marzo 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496080; 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone HDPE; 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496078; 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone HDPE; 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496041; 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone HDPE; 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496039; 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide  gastroresistenti»  56  (2X28)
capsule in flacone HDPE; 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496027; 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide  gastroresistenti»  56  (2X28)
capsule in flacone HDPE; 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. 
    Confezione 037496015; 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone HDPE.