AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Gastronorm» (10A06511) 
(GU n.119 del 24-5-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 29/2010-1445 del 7 maggio 2010  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Janssen
Cilag  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: GASTRONORM. 
    Confezione A.I.C. n. 027223039. 
    Descrizione: «5 mg granulato effervescente» 20 bustine.