AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Cibalgina emicrania cefalea» (10A07123) 
(GU n.132 del 9-6-2010)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 1725/2010 del 27 maggio 2010 
 
    Medicinale CIBALGINA EMICRANIA CEFALEA 
    Titolare AIC: Novartis Consumer Health S.p.A., Largo U. Boccioni,
1 21040 Origgio (Varese); 
    Confezioni: 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  10  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629011/M (in base 10), 15TD6M
(in base 32); 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  16  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629023/M (in base 10), 15TD6Z
(in base 32); 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  20  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629035/M (in base 10), 15TD7C
(in base 32); 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  32  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629047/M (in base 10), 15TD7R
(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film; 
    Composizione: Una compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 250 mg di acido acetilsalicilico, 250  mg  di
paracetamolo e 65 mg di caffeina. 
      eccipienti: Nucleo della  compressa:  Idrossipropilcellulosa  a
bassa sostituzione, Cellulosa microcristallina (E460), Acido stearico 
    Rivestimento:  Ipromellosa  (E464),  Titanio   diossido   (E171),
Glicole propilenico, Acido benzoico (E210), Cera carnauba (E903). 
    Produzione,  confezionamento,  controllo  dei   lotti:   Novartis
Consumer Health, Inc. 10401 Highway 6, 68517 Lincoln, Nebraska USA; 
    Controllo lotti: Med Pharma  Service  GmbH,  Neukollnische  Allee
146, 12057 Berlin, Germania 
    Rilascio lotti: Novartis Consumer Health GmbH, Zielstattstr.  40,
D-81379 Munchen, Germania. 
    Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento  acuto  del  mal  di
testa e degli attacchi di emicrania con o senza aura. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  10  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629011/M (in base 10), 15TD6M
(in base 32); 
      Classe di rimborsabilita' C; 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  16  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629023/M (in base 10), 15TD6Z
(in base 32); 
      Classe di rimborsabilita' C; 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  20  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629035/M (in base 10)  15TD7C
(in base 32); 
      Classe di rimborsabilita' C; 
      250 mg/250 mg/65 mg compresse rivestite con film  32  compresse
in blister PVC/PCTFE/PVC - A.I.C. n. 039629047/M (in base 10), 15TD7R
(in base 32); 
      Classe di rimborsabilita' C; 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Cibalgina emicrania cefalea e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.