MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale  per  uso  veterinario  «Fenflor  300   mg/ml»   soluzione
iniettabile per suini. (10A10035) 
(GU n.195 del 21-8-2010)

 
 
 
                  Decreto n. 71 del 14 luglio 2010 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della specialita' medicinale per uso veterinario sotto elencata, fino
ad ora registrata a nome della ditta Gosmore Ltd con  sede  in  Pitch
and Pay Lane, Sneyd Park, Bristol BS9 1NH, Regno Unito. 
    FENFLOR  300  mg/ml  sospensione  iniettabile  per  suini   nelle
confezioni: 
      flacone da 50 ml - A.I.C. n. 104062017; 
      flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104062029; 
      flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104062031, 
e' ora trasferita alla ditta KrKa  d.d.,  Novo  Mesto,  con  sede  in
Šmarješka cesta 6 - 8501 Novo Mesto, Slovenia 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato - officina KrKa d.d.,  Novo
Mesto, con sede in Šmarješka cesta 6 - 8501 Novo Mesto, Slovenia. 
    La specialita' medicinale veterinaria suddetta resta  autorizzata
nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: 
      dal giorno della sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.