AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Lansoprazolo
Arrow». (10A11301)

(GU n.223 del 23-9-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 54/2010-2659 del 26 agosto 2010 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Arrow
Generics  LTD,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155013. 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155025. 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155037. 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155049. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155052. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155064. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule
in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155076. 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide  gastroresistenti»  84  (3x28)
capsule in flacone HDPE. 
    Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. 
    Confezione: 037155088. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide  gastroresistenti»  84  (3x28)
capsule in flacone HDPE.