AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale «Epsoclar». (10A12299) 
(GU n.247 del 21-10-2010)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A.N/ n. 2021 del 1° ottobre 2010 
 
    Titolare  A.I.C.:  Hospira  Italia  S.r.l.  con  sede  legale   e
domicilio fiscale in via Orazio,  20/22  -  80122   Napoli  -  Codice
fiscale 02292260599. 
    Medicinale: EPSOCLAR. 
    Variazione A.I.C.: B.II.b.1.c Sostituzione o aggiunta di un  sito
di fabbricazione per una parte o per la totalita' del procedimento di
fabbricazione del prodotto finito. Sito in cui sono effettuate  tutte
le  operazioni,  ad  eccezione  della  liberazione  dei  lotti,   del
controllo dei lotti e dell'imballaggio secondario  per  i  medicinali
biologici-immunologici. 
    L'autorizzazione all'immissione in commercio e'  modificata  come
di seguito indicato.  
    E' autorizzata la modifica del  produttore  del  prodotto  finito
come di seguito specificato: 
 

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             da                               a
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3.2.P.3.1 Produttore                3.2.P.3.1 Produttore
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Biologici Italia Laboratories    Biologici Italia Laboratories
S.r.l. via Cavour 41/43 Novate   S.r.l. via Cavour 41/43 Novate
Milanese (MI): tutte             Milanese (MI): tutte
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Biologici Italia Laboratories    Biologici Italia Laboratories
S.r.l., via Filippo Serpero,     S.r.l., via Filippo Serpero,
Masate (MI):                     Masate (MI):
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• Confezionamento secondario     • Produzione
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• Controllo (esclusi controlli   • Confezionamento primario   
   biologici*)
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• Rilascio del lotto             • Confezionamento secondario
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                                 • Controllo
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                                 • Rilascio del lotto
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      • «esclusi i controlli biologici» questa  frase  era  riportata
nell'autorizzazione del sito di  Masate  ed  era  stata  inserita  in
seguito all'eliminazione dello stabulario per cui voleva  significare
che non si potevano piu' fare i test con gli animali. Mentre  restava
inalterato tutto il resto quindi i test di sterilita' ed  endotossine
batteriche, definiti in Ph. Eur., anch'essi come controlli biologici.
Nel decreto a produrre tale frase e'  stata  depennata  e  l'Officina
autorizzata a fare gli stessi controlli che faceva anche prima e  che
non prevedono l'uso di animali. 
relativamente alle confezioni sottoelencate: 
    A.I.C. n. 030705014 - «5.000 U.I./1 ml soluzione iniettabile»  10
fiale 1 ml; 
    A.I.C. n. 030705026 - «25.000 U.I./5 ml soluzione per  infusione»
10 fiale 5 ml. 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica italiana.