AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Losartan Idroclorotiazide Excalibur Pharma». (10A13530) 
(GU n.270 del 18-11-2010)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1894/2010 del 2 novembre 2010 
 
    Medicinale: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE EXCALIBUR PHARMA. 
    Titolare A.I.C.: Excalibur  Pharma  Limited  26-28  Bedford  Row,
London, WC1R 4HE - Regno Unito. 
    Confezioni: 
    50 mg/12,5 mg  compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039717018/M (in base 10) 15W24U (in base 32); 
    100 mg/25 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 039717020/M (in base 10) 15W24W (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ciascuna compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 
        50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide; 
        100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide; 
      eccipienti: nucleo della compressa: mannitolo (E421); cellulosa
microcristallina; sodio  croscarmellosa;  povidone  (K-30);  magnesio
stereato; 
      film   di   rivestimento:    ipromellosa    (3cP,    50    cP);
idrossipropilcellulosa; titanio diossido (E171); macrogol 400. 
    Produzione, controllo, confezionamento primario e  secondario  e,
rilascio  dei  lotti:  Actavis  HF.   Reykjavikurvegur   78,   IS-220
Hafnafjördur, Islanda. 
    Produzione principio attivo, Losartan Potassium: 
      Dr. Reddy's Laboratories Limited - Plot No. 137 & 138,  I.D.A.,
Bollaram, Narsapur TQ, Medak DT., Andhra Pradesh, India; 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical Group Co. Ltd. - Chuannan No.  1
Branch Factory of Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.  -  Coastal
Industrial Zone, Duqiao, Linhai, Zhejiang 317016 - Cina. 
    Produzione principio attivo, idroclorotiazide: 
      Cambrex Profarmaco Milano S.r.l. - Via  Curiel,  34  -  I-20067
Paullo, (Milano - Italia); 
      Teva Group (Holder) Active Pharmaceutical Ingredients  Division
5 Basel Street, P.O. Box 3190 - Israele. 
    Siti di produzione: 
      Teva, Abic Ltd. - Israel; 
      New Industrial Zone, Kiryat Sapir, Netanya 42504 - Israele; 
      Teva, Platnex Site - Hakadar Street, Industrial Zone,  P.O  Box
160, Netanya 42101 - Israele; 
      Teva, Assia Chemical Industrial Ltd. - Tech Site, P.O.B.  2049,
Beer-Sheve 84874 - Israele; 
      Unichem Laboratories Limited -  Plot  No.  99,  M.I.D.C.  Area,
Village Dhatav-Roha, India - 402 116 Dist Raigad, Maharashtra. 
    Indicazioni  terapeutiche:  Losartan  Idroclorotiazide  Excalibur
Pharma e' indicato per il  trattamento  dell'ipertensione  essenziale
nei pazienti in  cui  la  pressione  arteriosa  non  sia  controllata
adeguatamente con losartan o idroclorotiazide in ionoterapia. 
(Classificazione ai fini della rimborsabilita'). 
    Confezioni: 
      50 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 039717018/M (in base 10) 15W24U (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35; 
      100 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 039717020/M (in base 10) 15W24W (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35. 
(Classificazione ai fini della fornitura). 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE EXCALIBUR PHARMA e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR). 
(Stampati). 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.