AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Dorzolamide Timololo Sandoz» (10A13793) 
(GU n.271 del 19-11-2010)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1890/2010 del 2 novembre 2010 
 
    Medicinale: DORZOLAMIDE TIMOLOLO SANDOZ. 
    Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a. Largo U. Boccioni,  1  -  21040  -
Origgio (VA). 
    Confezioni: 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 1 flacone in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948017/M (in base 10) 1633RK (in base 32); 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 3 flaconi in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948029/M (in base 10) 1633RX (in base 32); 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 6 flaconi in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948031/M (in base 10) 1633RZ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: Un ml di soluzione contiene: 
      principio attivo: 20 mg di dorzolamide (come cloridrato) e 5 mg
di timololo (come maleato); 
      eccipienti: 
        benzalconio cloruro; 
        idrossietilcellulosa; 
        mannitolo (E421); 
        sodio citrato diidrato; 
        sodio idrossido (per la regolazione del pH); 
        acido cloridrico (per la regolazione del pH) 
        acqua per preparazioni iniettabili. 
    Produzione,  confezionamento,  controllo,  rilascio  dei   lotti:
Aeropharm GmbH - Francois Mitterrand Allee 1  -  07407  Rudolstadt  -
Germania. 
    Confezionamento e rilascio dei lotti: Salutas Pharma GmbH -  Otto
von Guericke Allee 1 - 39179 Barleben - Germania. 
    Produzione principio attivo (dorzolamide cloridrato):  Ragactives
Parque  Tecnologico,  Parcelas  2y3  47151  -  Boecillo  (Valladolid)
Spagna. 
    Produzione principio attivo (timololo maleato): Teva  Pfc  S.r.l.
Via Enrico Fermi 20/26 Settimo Milanese Italia 
    Indicazioni terapeutiche: Dorzolamide Timololo Sandoz e' indicato
per il trattamento della pressione  intraoculare  elevata  (PIO)  nei
pazienti   con   glaucoma   ad   angolo   aperto   o   con   glaucoma
pseudoesfoliativo,  quando  un  beta-bloccante  per  uso  topico   in
monoterapia non e' sufficiente. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezioni: 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 1 flacone in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948017/M (in base 10)1633RK (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A Nota 78; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,76; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,80; 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 3 flaconi in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948029/M (in base 10) 1633RX (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': «C»; 
      20 mg/ml+5 mg/ml collirio soluzione 6 flaconi in LDPE da 5 ml -
A.I.C. n. 039948031/M (in base 10) 1633RZ (in base 32); 
      Classe di rimborsabilita': «C». 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del  medicinale:
Dorzolamide Timololo Sandoz e' la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR).  
Condizioni e modalita' di impiego. 
    Per le confezioni classe di rimborsabilita'  a  prescrizione  del
medicinale soggetta a diagnosi e piano terapeutico. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.