AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di  alcune
confezioni del medicinale per uso umano «Veraptin» (10A13881) 
(GU n.276 del 25-11-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 66/2010  -  7083  del  21  ottobre
2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 141, comma 2, lettera  b)
e  comma  3,  del  decreto  legislativo  24  aprile  2006,   n.   219
l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  medicinale  sotto
specificato della ditta Laboratorio prodotti farmaceutici Boniscontro
e Gazzone S.r.l.. 
    Medicinale: VERAPTIN. 
    Confezioni: 
      033112020  -  descrizione  «120   mg   compresse   a   rilascio
prolungato» 30 compresse a rilascio prolungato; 
      033112032  -  descrizione  «240   mg   compresse   a   rilascio
prolungato» 30 compresse a rilascio prolungato; 
      033112018 - descrizione «80 mg compresse rivestite con film» 30
compresse rivestite con film.