AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura di mutuo riconoscimento IT/H/0122/001/R/001, del medicinale
«Vaxem Hib», con conseguente modifica stampati. (10A14879) 
(GU n.292 del 15-12-2010)

 
 
 
          Estratto provvedimento FV/ 70 del 5 ottobre 2010 
 
    Medicinale: VAXEM HIB. 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.   028780056/M   -   sospensione   iniettabile,   uso
intramuscolare, 1 siringa preriempita 0.5 ml. 
    Titolare AIC: Novartis Vaccines & Diagnostics S.r.l. 
    Procedura Mutuo Riconoscimento: IT/H/0122/001/R/001, con scadenza
28   marzo   2010   e'   rinnovata,   con    validita'    illimitata,
l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  previa  modifica  del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo
e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla  data  di  entrata  in
vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di  qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
Riassunto delle Caratteristiche del  Prodotto  ed  entro  120  giorni
dall'entrata in vigore della presente determinazione  per  il  Foglio
Illustrativo. 
    In ottemperanza al decreto legislativo n. 219/2006  e  successive
modifiche, art. 80, comma 1, la ditta titolare  dell'AIC  dovra'  far
pervenire, entro 30 giorni, l'originale della traduzione giurata  dei
relativi stampati redatti in tedesco alla quale deve essere  allegata
una dichiarazione del legale rappresentante in cui si attesti che gli
stampati redatti in tedesco sono esattamente corrispondenti a  quelli
in italiano modificati. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.