AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Aurobindo». (10A15084) 
(GU n.299 del 23-12-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 93/2010-3199 del 26 novembre  2010
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l. l'autorizzazione all'immissione  in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Farmaco: RANITIDINA AUROBINDO. 
    Confezioni: 
      035860016 - «10 compresse rivestite con film da 150 mg»; 
      035860028 - «20 compresse rivestite con film da 150 mg»; 
      035860030 - «60 compresse rivestite con film da 150 mg»; 
      035860042 - «90 compresse rivestite con film da 150 mg»; 
      035860055 - «10 compresse rivestite con film da 300 mg»; 
      035860067 - «20 compresse rivestite con film da 300 mg»; 
      035860079 - «30 compresse rivestite con film da 300 mg».