MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario Nobivac Rabbia. (11A01309) 
(GU n.31 del 8-2-2011)

 
 
 
               Provvedimento n. 1 del 10 gennaio 2011 
 
    Specialita' medicinale per uso veterinario NOBIVAC RABBIA. 
    Titolare A.I.C:  Intervet  International  B.V.  Boxmeer  (Olanda)
rappresentata in Italia dalla Intervet Italia S.r.l. sede  legale  in
via Fratelli Cervi snc - 20090 Segrate (Milano) - C.F. 01148870155. 
    Confezioni: 
      flaconi 10x1 dose - A.I.C. n. 101910014; 
      flaconi 50x1 dose - A.I.C. n. 101910026; 
      flacone 1x10 dosi - A.I.C. n. 101910038; 
      flaconi 10x10 dosi - A.I.C. n. 101910040; 
      100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101910053. 
    Oggetto: Variazione tipo IB B.II.f.1 b5 estensione del periodo di
validita' del prodotto finito. 
    E' autorizzata  la  variazione  Tipo  IB   per   la   specialita'
medicinale per uso veterinario, concernente l'estensione del  periodo
di validita' del prodotto finito a 48 mesi (conservato in frigorifero
tra + 2 e + 8° C). 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.