MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per  uso  veterinario  «Dectomax»  soluzione  iniettabile.
(11A02640) 
(GU n.51 del 3-3-2011)

 
 
 
          Estratto provvedimento n. 40 del 15 febbraio 2011 
 
    Specialita' medicinale per  uso  veterinario  DECTOMAX  soluzione
iniettabile. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 100400011 - flacone da 50 ml per bovini e ovini; 
      A.I.C. n. 100400023 - flacone da 200 ml per bovini e ovini; 
      A.I.C. n. 100400035 - flacone da 500 ml per bovini e ovini; 
      A.I.C. n. 100400050 - flacone da 50 ml per suini; 
      A.I.C. n. 100400047 - flacone da 200 ml per suini; 
      A.I.C. n. 100400062 - flacone da 500 ml per suini. 
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., con sede in via Isonzo, 71
- 04100 Latina, codice fiscale n. 06954380157. 
    Oggetto del  provvedimento:  revisione  dei  medicinali  per  uso
veterinario (decreto ministeriale 4 marzo 2005),  modifica  tempo  di
attesa. 
    Si autorizzano i seguenti nuovi tempi di attesa: 
      bovini: carne e visceri: 60 giorni; 
      suini: carne e visceri: 61 giorni, 
con la conferma della seguente avvertenza:  «Uso  non  consentito  in
animali che producono latte destinato al consumo umano». 
    L'adeguamento degli stampati delle confezioni gia'  in  commercio
deve essere effettuato entro 60 giorni. 
    Efficacia del provvedimento: dal giorno della  sua  pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.