Con la determinazione n. aRM - 6/2011-813 del 17 febbraio 2011 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: Meloxicam Teva.
Confezioni:
A.I.C. n. 037442187 - «15 mg compresse» 500 (10×50) compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442175 - «15 mg compresse» 100 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442163 - «15 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442151 - «15 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442148 - «15 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442136 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442124 - «15 mg compresse» 20 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442112 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442100 - «15 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442098 - «7.5 mg compresse» 500 (10×50) compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442086 - «7.5 mg compresse» 100 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442074 - «7.5 mg compresse» 60 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442062 - «7.5 mg compresse» 50 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442050 - «7.5 mg compresse» 30 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442047 - «7.5 mg compresse» 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442035 - «7.5 mg compresse» 20 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442023 - «7.5 mg compresse» 14 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442011 - «7.5 mg compresse» 10 compresse in
blister PVC/PVDC/AL.
E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte
del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data della
presente determinazione.