Estratto determinazione n. 2079/2011 del 23 febbraio 2011
Medicinale: CEFTRIAXONE SANDOZ GMBH.
Titolare A.I.C.: Sandoz GmbH - Biochemiestrasse, 10 - 6250 Kundl
(Austria).
Confezioni:
0,25 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 5 ml - A.I.C. n. 039062296/M
(in base 10) 1582SS (in base 32);
0,25 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 10
flaconcini polvere + 10 fiale solventi da 5 ml - A.I.C. n.
039062308/M (in base 10) 1582T4 (in base 32);
0,5 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 10
flaconcini polvere + 10 fiale solventi da
5 ml - A.I.C. n. 039062310/M (in base 10) 1582T6 (in base 32);
0,5 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
polvere + 1 fiala solvente da
5 ml - A.I.C. n. 039062322/M (in base 10) 1582TL (in base 32);
1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
polvere + 1 fiala solvente da 5 ml - A.I.C. n. 039062334/M (in base
10) 1582TY (in base 32);
1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 10 flaconcini
polvere + 10 fiale solvente da
5 ml - A.I.C. n. 039062346/M (in base 10) 1582UB (in base 32);
1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile/infusione 1
flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 10 ml - A.I.C. n.
039062359/M (in base 10) 1582UR (in base 32).
Forma farmaceutica:
iniezione i.m.: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
iniezione e.v./infusione: polvere e solvente per soluzione
iniettabile/infusione.
Composizione:
principio attivo:
CEFTRIAXONE SANDOZ GmbH 0,25 g polvere e solvente per
soluzione iniettabile i.m.;
1 flaconcino contiene: ceftriaxone (come disodico 3,5 idrato)
0,25 g;
1 fiala contiene: una soluzione di lidocaina cloridrato 1%
(20 mg/2 ml) come solvente in una fiala da 5 ml;
CEFTRIAXONE SANDOZ GmbH 0,5 g polvere e solvente per
soluzione iniettabile i.m.;
1 flaconcino contiene: ceftriaxone (come disodico 3,5 idrato)
0,5 g;
1 fiala contiene: una soluzione di lidocaina cloridrato 1%
(20 mg/2 ml) come solvente in una fiala da 5 ml;
CEFTRIAXONE SANDOZ GmbH 1 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile i.m.;
1 flaconcino contiene: ceftriaxone (come disodico 3,5 idrato)
1 g;
1 fiala contiene: una soluzione di lidocaina cloridrato 1%
(35 mg/3,5 ml) come solvente in una fiala da 5 ml;
CEFTRIAXONE SANDOZ GmbH 1 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile e.v./infusione;
1 flaconcino contiene: ceftriaxone (come disodico 3,5 idrato)
1 g;
1 fiala contiene: 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili
come solvente;
eccipienti:
polvere: nessuno;
solvente i.m: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni
iniettabili, sodio idrogeno carbonato;
solvente e.v.: acqua per preparazioni iniettabili.
Produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: Sandoz
GmbH Biochemiestrasse-10 6250 Kundl Austria.
Produzione e confezionamento primario (valido per tutte le
confezioni ad esclusione della confezione da 1 g polvere e solvente
per soluzione iniettabile/infusione): Solupharm GmbH -
Industriestrasse 3 - 34212 Melsungen - Germania.
Confezionamento secondario: Famar S.A. Plant D', 48th Klm.
National Road Athens.Lamia - 190 11 Avlonas - Attiki - Grecia.
Indicazioni terapeutiche: ceftriaxone e' indicato per l'utilizzo
contro infezioni gravi, quando e' stato accertato o e' probabile che
queste siano dovute a microrganismi sensibili a ceftriaxone che
richiedano un trattamento parenterale (vedere paragrafo 5.1):
meningite batterica (vedere paragrafo 4.2 raccomandazioni per
il trattamento della purpura fulminans);
polmonite;
infezioni addominali: nella fattispecie peritoniti e infezioni
delle vie biliari. Ceftriaxone deve essere usato in combinazione con
un altro antibiotico che possa fornire copertura anaerobica;
infezioni complicate della cute e dei tessuti molli;
infezioni delle ossa e delle articolazioni;
pazienti con manifestazioni tardive della malattia di Lyme
(fase II e III);
gonorrea;
otite media in bambini e neonati (dopo il fallimento di altri
trattamenti o in caso di impossibilita' di eseguire un trattamento
per via orale - vedere paragrafo 4.4 per ulteriori chiarimenti su
queste restrizioni).
E' necessario prendere in considerazione le linee guida locali
sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
0,25 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino polvere + 1 fiala solvente da
5 ml - A.I.C. n. 039062296/M (in base 10) 1582SS (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,22.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2,28;
0,5 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
polvere + 1 fiala solvente da
5 ml - A.I.C. n. 039062322/M (in base 10) 1582TL (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,13.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,00;
1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino
polvere + 1 fiala solvente da 5 ml - A.I.C. n. 039062334/M (in base
10) 1582TY (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,41.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,40;
1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile/infusione 1
flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 10 ml - A.I.C. n.
039062359/M (in base 10) 1582UR (in base 32).
Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,99.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 8,24.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Ceftriaxone Sandoz GmbH»
e' la seguente:
per le confezioni classe di rimborsabilita' A: medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR);
per le confezioni classe di rimborsabilita' H: medicinale
soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso
assimilabile (OSP).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.