AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di  mutuo
riconoscimento, del medicinale «Minesse» (11A04419) 
(GU n.88 del 16-4-2011)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A.PC/II/159 del 7 marzo 2011 
 
    Specialita' medicinale: MINESSE. 
    Confezioni: 
    034922017/M - 1 blister pvc da 28 cpr film rivestite 60 mcg +  15
mcg 
    034922029/M - 3 blister pvc da 28 cpr film rivestite 60 mcg +  15
mcg 
    034922031/M - 6x28 compresse rivestite con film 
    Titolare AIC: Wyeth Lederle S.P.A. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: 
    FR/H/0158/001/II/040 
    FR/H/0158/001/R/002 
    FR/H/0158/001/IB/041 
    Tipo  di  modifica:  C.I.4  Variazioni  collegate  a   importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche
e cliniche o di farmacovigilanza 
    Modifica apportata: modifica del riassunto delle  caratteristiche
del prodotto alle sezioni 4.4 e 4.8 e relative modifiche  del  Foglio
Illustrativo e delle etichette. 
    Ulteriori modifiche apportate con la procedura di rinnovo. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.