Con la determinazione n. aRM - 32/2011-1447 del 15 marzo 2011 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Mediolanum Farmaceutici S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ZELERIX:
confezione: A.I.C. n. 038043016;
descrizione: «10 mg pastiglie» 7 pastiglie in blister AL.
Medicinale: ZELERIX:
confezione: A.I.C. n. 038043028;
descrizione: «10 mg pastiglie» 10 pastiglie in blister AL.
Medicinale: ZELERIX:
confezione: A.I.C. n. 038043030;
descrizione: «10 mg pastiglie» 20 pastiglie in blister AL.