AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Igroton Reserpina». (11A05013) 
(GU n.93 del 22-4-2011)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 43/2011-3162 del 24 marzo 2011  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Amdipharm
Ltd l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IGROTON RESERPINA. 
    Confezione: 020590016. 
    Descrizione: «50 mg + 0,25 mg compresse» 12 compresse.