AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Carvedilolo Pfizer» (11A05294) 
(GU n.98 del 29-4-2011)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2153/2011 
 
    Medicinale: CARVEDILOLO PFIZER. 
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo n. 71  -  04100
Latina. 
    Confezioni: 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061018/M (in base 10), 166L2U (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061020/M (in base 10), 166L2W (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061032/M (in base 10), 166L38 (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061044/M (in base 10), 166L3N (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061057/M (in base 10), 166L41 (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061069/M (in base 10), 166L4F (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061071/M (in base 10), 166L4H (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061083/M (in base 10), 166L4V (in  base
32); 
      «6,25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040061095/M (in base 10), 166L57 (in base 32); 
      «6,25 mg  compresse  rivestite  con  film»  1000  compresse  in
flacone HDPE - A.I.C. n. 040061107/M (in base 10),  166L5M  (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061119/M (in base 10), 166L5Z (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061121/M (in base 10), 166L61 (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061133/M (in base 10), 166L6F (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film" 30  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061145/M (in base 10), 166L6T (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 50  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061158/M (in base 10), 166L76 (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061160/M (in base 10), 166L78 (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061172/M (in base 10), 166L7N (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061184/M (in base 10), 166L80 (in  base
32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040061196/M (in base 10), 166L8D (in base 32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040061208/M (in base 10), 166L8S (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 
      ogni compressa rivestita con film contiene: 
        principio attivo: 6,25 mg, 25 mg di carvedilolo; 
        eccipienti: 
          nucleo  della  compressa:   lattosio   monoidrato,   silice
colloidale anidra, crospovidone  (tipo  A),  crospovidone  (tipo  B),
povidone 30, saccarosio, magnesio stearato; 
          rivestimento:  macrogol  400,   polisorbato   80,   titanio
diossido (E171), ipromellosa. 
    Rilascio dei lotti: 
      Pfizer Service Company BVBA - Hoge Wei  10,  1930,  Zaventem  -
Belgio; 
      Pfizer PGM - Zone Industrielle, 29, Route des Industries, 37530
Poce-Sur-Cisse - Francia. 
    Controllo dei lotti: 
      Astron Research Limited - Sage House, 319  Pinner  Road,  North
Harrow, Middlesex, HAI 4UF - Regno Unito; 
      Zeta Analytical Limited - Unit 3, colonial Way, Watford, Herts,
WD24 4YR - Regno Unito; 
      Pfizer PGM - Zone Industrielle, 29, Route des Industries, 37530
Poce-Sur-Cisse - Francia. 
    Produzione, confezionamento  e  controllo  dei  lotti:  Aurobindo
Pharma Limited, Unit  III  -  Survey  No.  313,  Bachupally  village,
Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh - India. 
    Confezionamento: Pfizer PGM - Zone Industrielle,  29,  Route  des
Industries, 37530 Poce-Sur-Cisse - Francia. 
    Produzione del principio attivo: Aurobindo Pharma  Limited,  Unit
VIII - Survey No. 13, Gaddapotharam Village,  Industrial  Development
Area - Kazipally, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra  Pradesh  -
502319 - India. 
    Indicazioni   terapeutiche:   ipertensione   essenziale,   angina
pectoris cronica stabile, terapia aggiuntiva dello scompenso cardiaco
cronico stabile da moderato a grave. 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      confezioni: 
        «6,25 mg  compresse  rivestite  con  film»  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061032/M (in base  10),  166L38
(in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory  (IVA
esclusa): € 2,35; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,41; 
        «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL - A.I.C. n. 040061145/M (in base 10), 166L6T (in  base
32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa):
€ 5,97; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,19. 
    Classificazione ai fini della fornitura:  la  classificazione  ai
fini della fornitura  del  medicinale  «Carvedilolo  Pfizer»,  e'  la
seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.